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ricerca

  • Dalla ricerca una speranza per i malati di Huntington

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    Una speranza per le persone che soffrono della malattia di Huntington arriva dal convegno che è tenuto a Roma e a cui hanno preso parte anche due grandi case farmaceutiche che programmano di iniziare terapie geniche innovative. Aggiornare le famiglie dei malati di Huntington sullo sviluppo della ricerca e il futuro delle terapie è l'altro obiettivo dell'incontro annunciato dalla Lirh, la onlus che si occupa da anni dell'assistenza ai malati di Huntington.

  • Per la malattia che "toglie il fiato" nuove speranze cura

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    La fibrosi polmonare idiopatica, una malattia dei polmoni classificata come rara ma che in totale colpisce un milione di persone nel mondo e che è molto debilitante perché toglie progressivamente il fiato, è un nemico molto ostico da combattere. Il periodo medio di sopravvivenza dei pazienti è tra i 2 e i 5 anni (metà non sopravvivono, infatti, a tre anni dalla diagnosi), i farmaci possono solo rallentare il decorso della malattia ma non fermarlo in attesa magari del trapianto e diversi pazienti sperimentano effetti collaterali, ma un nuovo studio apre possibilità per quanto riguarda i trattamenti, perché è stato identificato un gene associato con la fibrosi, cioè la produzione di tessuto cicatriziale dei polmoni che caratterizza la malattia.

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