L'Icgeb (Istituto di genetica e biofisica) avrà un laboratorio dedicato allo sviluppo di farmaci Biosimilari, e sarà una struttura unica in Europa. L'impianto sarà realizzato con un finanziamento di 4 milioni di euro (tre erogati dalla Regione Friuli Venezia Giulia e uno dallo stesso Icgeb). Si tratta, ha spiegato il direttore dell'Istituto, Mauro Giacca, di «farmaci ottenuti con le biotecnologie non più coperti da brevetto e possono essere prodotti come generici.

I farmaci biosimilari sono da considerarsi come «prodotti intercambiabili con i corrispondenti farmaci originatori di riferimento. Tale considerazione vale tanto per i pazienti naïve quanto per i pazienti già in cura». Lo afferma l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), precisando che «pur considerando che la scelta di trattamento rimane una decisione clinica affidata al medico prescrittore, a quest'ultimo è anche affidato il compito di contribuire a un utilizzo appropriato delle risorse ai fini della sostenibilità del sistema sanitario e la corretta informazione del paziente sull'uso dei biosimilari».

Continua ad aumentare il consumo di farmaci biosimilari, versione alternativa di un farmaco biologico il cui brevetto è scaduto. Lo afferma una nota dell' Associazione Medici Endocrinologi (AME), che cita l'Italian Biosimilars Group, precisando che il consumo di questi farmaci è arrivato al 21% nel primo semestre 2017 contro il 13% registrato nel 2016, con consistenti risparmi per il Servizio sanitario.