FARMACOVIGILANZA

Cannabis terapeutica, dall’Iss report semestrale su eventi avversi. Uso principale:...

Pubblicata la relazione semestrale dell’Istituto superiore di Sanità sull’uso medico della cannabis. Al 30 giugno 2018 nel sistema di fitosorveglianza sono state registrate 76 segnalazioni di sospette reazioni avverse. L’età...

Farmaci, dopo la Brexit l’Ema esclude la Gran Bretagna dalla...

Prima era stata la perdita del quartier generale dell’Ema trasferito da Londra ad Amsterdam. Ora è la volta dei contratti che riguardano i medicinali. Non c’è tregua per la Gran...

Dg Aifa, ci sia avvia verso l’incarico. Grillo proporrà il...

A meno di due mesi dalla pubblicazione dell’avviso per la manifestazione di interesse per la carica del direttore generale di Aifa, si è concluso lo screening sui curricula degli esperti...

Carenza di farmaci, l’Ema mette su la task force europea

L'Agenzia europea dei farmaci (Ema), insieme ai direttori delle agenzie dei farmaci, rappresentanti della Commissione europea, autorità nazionali e altri partner europei ha dato il via alla task force europea...

Infertilità maschile e femminile, ora prescrivibile anche Follitropina delta. Aggiornata...

L’Aifa ha aggiornato la nota 74 sui farmaci per l’infertilità femminile e maschile con una determina del 10 agosto 2018 pubblicata il 28 agosto in Gazzetta Ufficiale. Questa la...

Cannabis: Associazione Coscioni, chiede di registrarla in Aifa come medicinale

L'Associazione Luca Coscioni, tra le prime a promuovere l'accessibilità ai cannabinoidi terapeutici in Italia, sostiene e rilancia l'appello di Confagricoltura relativamente all'ampliamento della produzione di piante a fini medici in...

Agenzia Europea Farmaco annuncia tagli temporanei alle attività

L'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) annuncia tagli temporanei delle attività, necessari perché il 30% dei dipendenti non si sposterà presso la nuova sede di Amsterdam. Ad annunciare una delle conseguenze...

Ebola: in Congo segnalati 4 nuovi casi

Il ministero della Sanità del Congo ha annunciato che almeno 4 nuovi casi di Ebola sono stati segnalati nell'Est del Paese, dopo che la scorsa settimana era stato dichiarato come...

Farmaci: in vigore decreto per monitorare distribuzione

E' in vigore dal 28 luglio il Decreto per la "Istituzione di una banca dati centrale finalizzata a monitorare le confezioni dei medicinali all'interno del sistema distributivo". Le novità introdotte...
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Ultimi Comunicati stampa AIFA


INTERCEPTOR: in AIFA la prima Riunione plenaria dei Centri partecipanti al Progetto

Si è svolta oggi presso l’Agenzia Italiana del Farmaco la prima Riunione Plenaria dei Centri partecipanti a “INTERCEPTOR”, un progetto di studio che ha l’obiettivo di  identificare il “marcatore” o...

“Farmaci & Estate” - I consigli di AIFA per utilizzare i farmaci in sicurezza nella stagione calda

Il Direttore Generale, Melazzini. “AIFA rilancia e rinnova la campagna Farmaci & Estate per sensibilizzare i pazienti ad un uso corretto e sicuro dei medicinali durante la bella stagione. Le...

Insediato presso l’AIFA il Centro di coordinamento dei Comitati etici

Si è insediato oggi presso l’Agenzia Italiana del Farmaco, come previsto dall'art. 2 della Legge 11 gennaio 2018, n. 3, il Centro di coordinamento nazionale dei Comitati etici territoriali per...

Rapporto nazionale sull’uso dei farmaci in Italia 2017

È stato presentato oggi in AIFA il Rapporto Nazionale sull’uso dei Farmaci, che propone anche quest’anno una descrizione dettagliata dell’assistenza farmaceutica in Italia, fotografando un incremento rispetto al 2016 pari...

Save the date - Uso dei farmaci in Italia: AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2017

Giovedì 12 luglio alle ore 10.30, presso la sede dell’Agenzia Italiana del Farmaco, il Direttore Generale Mario Melazzini presenterà i dati del Rapporto Nazionale 2017 “L’Uso dei Farmaci in Italia”....
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Comunicati EMA


Comunicazione EMA su Xofigo (27/07/2018)

L’Agenzia Europea per i medicinali ha concluso la revisione del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro), e ha raccomandato di limitarne l’uso ai pazienti che sono stati sottoposti a due precedenti...

Comunicazione EMA su medicinali contenenti il principio attivo valsartan (17/07/2018)

E’ attualmente in corso la revisione da parte dell’ Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) dei medicinali a base di valsartan in relazione a un'impurezza riscontrata nella sostanza attiva prodotta da...

Comunicazione EMA su Xofigo (13/07/2018)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'EMA ha raccomandato di limitare l'uso del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro) ai pazienti che sono stati sottoposti a due...

Comunicazione EMA sulla rivalutazione dei medicinali a base di valsartan (13/09/2018)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha aggiornato il calcolo del rischio derivante dai medicinali a base di valsartan contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA), tenendo conto dei risultati degli ultimi test sul principio...

Comunicazione EMA sui medicinali a base di valsartan prodotto dall’azienda Zhejiang Tianyu (20/08/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti sui medicinali a base di valsartan prodotto dall’azienda Zhejiang Tianyu.
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Avvisi alle aziende


Sospensione R0-CEP 2015-148- Rev 00 - Meropenem trihydrate Sterile

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione...

Aggiornamento sistema Pagamenti On Line - POL

Al fine di effettuare gli aggiornamenti richiesti dall’Agenzia per l’Italia Digitale per l’adeguamento del servizio PagoPA al Wisp 2.0, si rende necessario chiudere il servizio Pagamenti On Line – POL...

Carenza CASPOFUNGIN BETA - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (18/09/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CASPOFUNGIN BETA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta...

Carenza QARZIBA - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (18/09/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "QARZIBA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Statement “non compliance GMP”. Officina Farmaceutica: JIANGSU YEW Pharmaceutical Co. Ltd (18/09/2018)

Richiesta alle Aziende Farmaceutiche detentrici dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per il mercato italiano di medicinali ad uso umano e/o alle Aziende produttrici di medicinali destinati al mercato comunitario o all'esportazione...
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