FARMACOVIGILANZA

Valproato, da Aifa nuovo materiale informativo per farmacie e pazienti

Per informare ancora meglio le pazienti dei rischi cui vanno incontro assumendo valproato in gravidanza, Aifa e aziende produttrici hanno concordato una nuova campagna informativa al via in questi giorni....

Melazzini (Aifa): al lavoro per far prescrivere incretine ai mmg

Aumenta sull'Italia il peso delle malattie croniche. «Circa il 49% delle persone dai 65 ai 74 anni e il 68% di quelle oltre i 75 è affetto da almeno due...

Dall’Ema una guida alle imprese per prepararsi alla Brexit

Dopo la scelta della città che ospiterà la sua nuova sede, l'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha pubblicato una guida supplementare per aiutare le aziende farmaceutiche a prepararsi in vista...

Tanti farmaci al dì, in una guida consigli per non...

Farsi uno schema preciso di tutti i farmaci che si assumono, inclusi integratori e prodotti erboristici, coinvolgere un familiare nella gestione delle proprie terapie, specie se si hanno difficoltà di...

Ema, vince Amsterdam. Cossolo: grazie comunque a Ministro e politica

Un sorteggio cinico e baro toglie l’Agenzia europea del farmaco a Milano e la consegna ad Amsterdam. Togliere è il verbo giusto, perché nella votazione con cui ieri, a Bruxelles,...

Antibiotici: l'Italia è il Paese con il maggior consumo

Le due più importanti società scientifiche europee Escmid (European society of clinical microbiology and infectious diseases) e Esicm (European society of intensive medicine) si sono unite nell'alleanza Antarctica (Antimicrobial resistance...

Uso di antibiotici e antibiotico-resistenza: Efsa conferma il legame

Esiste un legame fra uso di antibiotici e sviluppo di antibiotico-resistenza, fenomeno sempre più preoccupante a livello mondiale. È quanto evidenzia un rapporto congiunto presentato dall’Autorità europea per la sicurezza...

Ritirati antidepressivo e antinfiammatorio Pfizer

Sono stati ritirati a scopo preventivo due farmaci a marchio Pfizer. Si tratta di un antinfiammatorio e di un antidepressivo.

Aifa: online i dati sulle reazioni avverse dei farmaci

Arrivano online i dati sulle segnalazioni delle sospette reazioni avverse dei farmaci. Ad annunciarlo è l'Agenzia italiana del farmaco, che ha reso disponibile sul suo portale un sistema di accesso online...
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Ultimi Comunicati stampa AIFA


DG AIFA Mario Melazzini interviene a Unomattina sul tema dell’antibiotico-resistenza

“L’antibiotico-resistenza rappresenta una vera e propria emergenza sanitaria a livello mondiale, che in Italia registra tassi tra i più elevati e preoccupanti in Europa”, ha spiegato questa mattina il Direttore...

Epatite cronica C: “Superati i 100.000 pazienti curati, AIFA e EpaC stilano un primo bilancio sul piano di eradicazione”

Fare il punto sullo stato dell’arte del Piano di Eradicazione e stimolare un dibattito su criticità e best practice, rispondendo anche alle domande dei soggetti coinvolti: pazienti, medici, istituzioni locali....

Epatite cronica C: avviati al trattamento oltre 102 mila pazienti. Il commento del DG AIFA Melazzini

Alla data del 20 novembre 2017 sono 102.240 i pazienti che risultano avviati ad almeno un trattamento contro il virus dell’Epatite cronica C, secondo i dati del Registro di monitoraggio...

Invito per la stampa - Rapporto 2017 Donare per curare – Povertà sanitaria e donazione farmaci

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ospita l’evento di presentazione del Rapporto 2017 Donare per curare – Povertà sanitaria e donazione farmaci, realizzato dall’Osservatorio Donazione Farmaci – ODF di Banco Farmaceutico...

G7 Salute: Melazzini all’evento “Strategies to Fight Pharmaceutical Crime”

Il Direttore Generale dell’AIFA Mario Melazzini è intervenuto oggi all’evento “Strategies to Fight Pharmaceutical Crime”, che si è tenuto a Milano nell’ambito del G7 Salute alla presenza del Ministro della...
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Comunicati EMA


Comunicazione EMA sui sui medicinali contenenti paracetamolo a rilascio modificato (01/12/2017)

Dopo la raccomandazione del Comitato per la valutazione dei rischi di farmacovigilanza (PRAC) del 1 Settembre 2017 di sospendere dal commercio i prodotti a rilascio modificato o prolungato di paracetamolo,...

Comunicazione EMA su Esmya (01/12/2017)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha avviato una revisione del medicinale Esmya (ulipristal acetato) utilizzato per il trattamento di fibromi uterini (tumori non cancerosi dell'utero).

Comunicazione EMA su Xofigo (01/12/2017)

L'Agenzia europea dei medicinali (EMA) sta esaminando l’aumento del rischio di decessi e fratture osservato in uno studio clinico in corso con il medicinale per il cancro della prostata Xofigo...

Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (14/11/2017)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso la revisione del medicinale Zinbryta (daclizumab) per la sclerosi multipla e ha confermato le ulteriori restrizioni per ridurre il rischio di un serio...

Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (27/10/2017)

Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) raccomanda ulteriori restrizioni per il medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta a causa del rischio di gravi danni...
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Avvisi alle aziende


Comunicazione Pay-Back 1.83% (14/12/2017)

Relativamente al procedimento di pay-back 1.83% I semestre 2017 si invitano tutte le aziende interessate  a prendere visione dei dati aggiornati.

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/12/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su...

Proroga: Carenza Bexsero - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (13/12/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale BEXSERO, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta...

Carenza Tetraxim - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (13/12/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Tetraxim", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Carenza Etoposide - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (13/12/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ETOPOSIDE TEVA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.
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