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In undici regioni d'Italia il trattamento clinico per l'atrofia muscolare spinale, malattia genetica rara conosciuta anche come Sma, è già realtà. Lo afferma l'associazione Famiglie Sma, a tre mesi dall'avvio della somministrazione di Spinraza, al momento l'unico farmaco per la malattia. Al 7 marzo sono 18 i centri autorizzati operativi, in Campania, Emilia Romagna, Friuli Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Lombardia, Marche, Piemonte, Sicilia, Toscana e Veneto (la mappa dettagliata è consultabile al link (www.famigliesma.org/centri-di-somministrazione/). Inoltre, sempre queste regioni, a cui si aggiungono Calabria, Puglia e Trentino Alto Adige, hanno identificato altri 19 centri prescrittori, avviando l'iter burocratico e amministrativo per l'autorizzazione, e successivamente per la formazione delpersonale medico.