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L'Fda statunitense, l'ente per la regolamentazione dei farmaci, potrebbe varare a breve una nuova legislazione più severa sui prodotti omeopatici.

La proposta di nuovo regolamento, si legge sul sito dell'agenzia, è ora aperta ai commenti per 90 giorni. Il nuovo regolamento non richiederà una registrazione dei prodotti come quella dei farmaci, spiega la nota Fda, ma richiederà documentazioni più stringenti, ad esempio sulla qualità delle produzioni, per una serie di categorie considerate 'ad alto rischio', dai prodotti per cui sono stati segnalati effetti collaterali a quelli in cui sono presenti ingredienti potenzialmente pericolosi, a quelli che riportano una indicazione per malattie potenzialmente letali come i tumori a quelli destinati a categorie vulnerabili, a partire da bambini e anziani. Nel settembre 2016, ricorda sempre il comunicato, l'Fda ha emanato una allerta su dei prodotti omeopatici per alleviare il dolore della dentizione nei bambini legati a una serie di effetti collaterali, fra cui alcune morti. Da un'indagine è emerso che i prodotti contenevano belladonna in quantità molto superiori a quelle dichiarate. «Noi rispettiamo il fatto che alcuni individui vogliano usare trattamenti alternativi - afferma Scott Gottlieb, direttore dell'Fda - ma dobbiamo proteggere il pubblico da prodotti che potrebbero non dare alcun beneficio e potenzialmente causare danni».