FARMACOVIGILANZA


Antibiotici: l'Italia è il Paese con il maggior consumo

Le due più importanti società scientifiche europee Escmid (European society of clinical microbiology and infectious diseases) e Esicm (European society of intensive medicine) si sono unite nell'alleanza Antarctica (Antimicrobial resistance...

Uso di antibiotici e antibiotico-resistenza: Efsa conferma il legame

Esiste un legame fra uso di antibiotici e sviluppo di antibiotico-resistenza, fenomeno sempre più preoccupante a livello mondiale. È quanto evidenzia un rapporto congiunto presentato dall’Autorità europea per la sicurezza...

Ritirati antidepressivo e antinfiammatorio Pfizer

Sono stati ritirati a scopo preventivo due farmaci a marchio Pfizer. Si tratta di un antinfiammatorio e di un antidepressivo.

Aifa: online i dati sulle reazioni avverse dei farmaci

Arrivano online i dati sulle segnalazioni delle sospette reazioni avverse dei farmaci. Ad annunciarlo è l'Agenzia italiana del farmaco, che ha reso disponibile sul suo portale un sistema di accesso online...

Lisomucil, ritirati alcuni lotti dello sciroppo per la tosse

Sono stati ritirati a scopo cautelativo alcuni lotti dello sciroppo per la tosse Lisomucil. A darne comunicazione è la casa produttrice del medicinale, la Sanofi, attraverso una nota inviata a tutte le...

Vaccinazioni: svelato il documento riservato dell'Aifa sulle reazioni avverse dal...

Vaccinazioni: svelato il documento riservato dell'Aifa sulle reazioni avverse dal 2014 al 2016     Ecco il documento riservato dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) indirizzato alla...

Grecia: Novartis avrebbe corrotto migliaia di persone

Novartis avrebbe corrotto in Grecia medici e funzionari per promuovere i suoi prodotti. È il ministro della Giustizia di Atene a puntare il dito contro il colosso farmaceutico che avrebbe...

Aspirina: ritirati dal mercato alcuni lotti

È stato appena disposto dall'AIfa il ritiro di alcuni lotti di Aspirina, celebre e diffusissimo farmaco prodotto dalla Bayer. "Il provvedimento -  riferisce l'Aifa - si è reso necessario a...

Attenzione, ritirato farmaco contro febbre e diabete dalle farmacie

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha predisposto il ritiro dalle farmacie del territorio italiano di alcuni lotti di farmaci indicati per il trattamento della febbre e del dolore da lieve...
Ultimi Comunicati stampa AIFA


Invito per la stampa - Rapporto 2017 Donare per curare – Povertà sanitaria e donazione farmaci

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ospita l’evento di presentazione del Rapporto 2017 Donare per curare – Povertà sanitaria e donazione farmaci, realizzato dall’Osservatorio Donazione Farmaci – ODF di Banco Farmaceutico...

G7 Salute: Melazzini all’evento “Strategies to Fight Pharmaceutical Crime”

Il Direttore Generale dell’AIFA Mario Melazzini è intervenuto oggi all’evento “Strategies to Fight Pharmaceutical Crime”, che si è tenuto a Milano nell’ambito del G7 Salute alla presenza del Ministro della...

Melazzini: Da Ddl Lorenzin importante contributo per le sperimentazioni cliniche

“È un’ottima notizia per il mondo della sanità e della ricerca”. Così il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Mario Melazzini commenta l’approvazione da parte della Camera dei Deputati...

CDA AIFA: rimborsabilità per pembrolizumab

A seguito dell’esito positivo della trattativa con l’azienda produttrice MSD srl., il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ratificato l'autorizzazione all’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Keytruda (principio...

Vaccini: AIFA, vie legali contro Codacons

In Italia, ogni anno, i vaccini salvano milioni di vite.I vaccini hanno debellato malattie mortali, sono farmaci efficaci e sicuri che tutelano la salute.Sulla sicurezza dei vaccini, le affermazioni rilasciate...
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Comunicati EMA


Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (14/11/2017)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso la revisione del medicinale Zinbryta (daclizumab) per la sclerosi multipla e ha confermato le ulteriori restrizioni per ridurre il rischio di un serio...

Comunicazione EMA su medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta (27/10/2017)

Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza dell’EMA (PRAC) raccomanda ulteriori restrizioni per il medicinale per la sclerosi multipla Zinbryta a causa del rischio di gravi danni...

Comunicazione EMA su farmaci contenenti flupirtina (27/10/2017)

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) inizierà una nuova revisione dei benefici e dei rischi dei farmaci contenenti flupirtina indicati per alleviare il dolore.

Comunicazione EMA su medicinali a base di amido idrossietilico (27/10/2017)

L'Agenzia Europea dei Medicinali ha avviato una nuova revisione delle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES).

Comunicazione EMA su paracetamolo a rilascio modificato (29/09/2017)

Dopo la raccomandazione del Comitato per la valutazione dei rischi di farmacovigilanza (PRAC) del 1 Settembre 2017 di sospendere dal commercio i prodotti a rilascio modificato o prolungato di paracetamolo,...
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Avvisi alle aziende


Determinazioni AIFA n° 1821-1822 del 31/11//2017 (17/11/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili un elenco di Determinazioni riguardanti la classificazione ai sensi dell'art. 12 comma 5 legge 8 novembre 2012 n.189 di medicinali per uso...

Rettifica: Carenza Cisatracurium - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (17/11/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Cisatracurium", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Rettifica: Carenza Gardasil 9 - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (16/11/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Gardasil 9®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero...

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/11/2017)

Disponibile la nuova lista di trasparenza dei medicinali inseriti nell'elenco dei farmaci equivalenti (Legge 178/2002) con i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 novembre 2017.

Commissione Tecnico Scientifica (CTS) (15/11/2017)

Esiti, per singoli uffici, dei lavori della riunione della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08-09-10 novembre 2017.
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