FARMACOVIGILANZA


Uso di antibiotici e antibiotico-resistenza: Efsa conferma il legame

Esiste un legame fra uso di antibiotici e sviluppo di antibiotico-resistenza, fenomeno sempre più preoccupante a livello mondiale. È quanto evidenzia un rapporto congiunto presentato dall’Autorità europea per la sicurezza...

Ritirati antidepressivo e antinfiammatorio Pfizer

Sono stati ritirati a scopo preventivo due farmaci a marchio Pfizer. Si tratta di un antinfiammatorio e di un antidepressivo.

Aifa: online i dati sulle reazioni avverse dei farmaci

Arrivano online i dati sulle segnalazioni delle sospette reazioni avverse dei farmaci. Ad annunciarlo è l'Agenzia italiana del farmaco, che ha reso disponibile sul suo portale un sistema di accesso online...

Lisomucil, ritirati alcuni lotti dello sciroppo per la tosse

Sono stati ritirati a scopo cautelativo alcuni lotti dello sciroppo per la tosse Lisomucil. A darne comunicazione è la casa produttrice del medicinale, la Sanofi, attraverso una nota inviata a tutte le...

Vaccinazioni: svelato il documento riservato dell'Aifa sulle reazioni avverse dal...

Vaccinazioni: svelato il documento riservato dell'Aifa sulle reazioni avverse dal 2014 al 2016     Ecco il documento riservato dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) indirizzato alla...

Grecia: Novartis avrebbe corrotto migliaia di persone

Novartis avrebbe corrotto in Grecia medici e funzionari per promuovere i suoi prodotti. È il ministro della Giustizia di Atene a puntare il dito contro il colosso farmaceutico che avrebbe...

Aspirina: ritirati dal mercato alcuni lotti

È stato appena disposto dall'AIfa il ritiro di alcuni lotti di Aspirina, celebre e diffusissimo farmaco prodotto dalla Bayer. "Il provvedimento -  riferisce l'Aifa - si è reso necessario a...

Attenzione, ritirato farmaco contro febbre e diabete dalle farmacie

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha predisposto il ritiro dalle farmacie del territorio italiano di alcuni lotti di farmaci indicati per il trattamento della febbre e del dolore da lieve...
Ultimi Comunicati stampa AIFA


CDA AIFA: rimborsabilità per pembrolizumab

A seguito dell’esito positivo della trattativa con l’azienda produttrice MSD srl., il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ratificato l'autorizzazione all’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Keytruda (principio...

Vaccini: AIFA, vie legali contro Codacons

In Italia, ogni anno, i vaccini salvano milioni di vite.I vaccini hanno debellato malattie mortali, sono farmaci efficaci e sicuri che tutelano la salute.Sulla sicurezza dei vaccini, le affermazioni rilasciate...

Vaccini: online il Rapporto AIFA

È stato pubblicato sulla homepage del sito dell'Agenzia italiana del Farmaco il Rapporto sorveglianza post-marketing dei vaccini per gli anni 2014 e 2015.L’obiettivo principale della pubblicazione è fornire informazioni sui...

Melazzini: dati AIFA testimoniano assoluta sicurezza dei vaccini

“In merito alle dichiarazioni di alcuni senatori nel corso del dibattito parlamentare sul decreto Vaccini, mi preme sgomberare il campo dalle possibili strumentalizzazioni politiche partendo dal rilevare una cosa singolare:...
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Comunicati EMA


Comunicazione EMA su paracetamolo a rilascio modificato (29/09/2017)

Dopo la raccomandazione del Comitato per la valutazione dei rischi di farmacovigilanza (PRAC) del 1 Settembre 2017 di sospendere dal commercio i prodotti a rilascio modificato o prolungato di paracetamolo,...

Prima audizione pubblica dell'EMA: dare voce ai cittadini dell'UE per contribuire a ridurre il rischio connesso all’uso di valproato (26/09/2017)

L’EMA annuncia la prima audizione pubblica nell’ambito della revisione di sicurezza dei farmaci contenenti valproato nelle donne e nelle ragazze in gravidanza e durante l’età fertile, condotta dal Comitato per...

Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (15/09/2017)

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso  che non esistono evidenze chiare e coerenti di una differenza nell'incidenza dello sviluppo degli inibitori tra le due classi di medicinali a base...

Comunicazione EMA su paracetamolo a rilascio modificato (01/09/2017)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda che il paracetamolo a rilascio modificato sia rimosso dal mercato.

Comunicazione EMA su medicinali a base di fattore VIII (01/09/2017)

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) conferma la sua precedente conclusione sul rischio di sviluppo di inibitori con i medicinali a...
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Avvisi alle aziende


Riunione Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) (23/10/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'ordine del giorno dei lavori della riunione del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) dell'AIFA del 23-24-25 ottobre 2017.

Rettifica: Carenza Fluad - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/10/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “Fluad®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/10/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta...

Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / giugno 2017) (20/10/2017)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'estratto sul Monitoraggio della Spesa Farmaceutica Nazionale e Regionale (gennaio / giugno 2017).

Tabelle farmaci di classe A e H al 01/08/2017

Al fine di consentire la prescrizione per principio attivo disposta dall’articolo 15, comma 11-bis, del decreto legge 6 luglio 2012 n.95, convertito con modificazioni dalla Legge 7 agosto...
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