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Facili da leggere e da usare: così devono essere le informazioni sul prodotto dei farmaci autorizzati nell'Unione europea, da quelle presenti sul pacchetto per i pazienti, a quelle rivolte agli operatori sanitari per spiegargli come prescriverli: lo prevede il piano d'azione pubblicato l'Agenzia europea del farmaco (Ema), come spiega sul suo sito. Il documento segue il rapporto pubblicato dalla Commissione europea lo scorso marzo. Uno dei punti del piano è verificare come gli strumenti elettronici e digitali possono essere usati per migliorare l'accessibilità alle informazioni sui farmaci per medici e pazienti.
A tal fine l'Ema organizzerà con la Commissione europea un incontro con tutte le parti coinvolte nella seconda metà del 2018 per sviluppare i principi chiave dell'uso dei formati elettronici. L'Agenzia inoltre inviterà pazienti, consumatori, operatori sanitari, industrie e autorità nazionali competenti a inviare la loro analisi sulle iniziative circa l'uso di formati digitali per produrre informazioni. Il piano d'azione prevede inoltre, in una seconda fase, altri provvedimenti su come rendere più comprensibili per i cittadini i foglietti illustrativi dei farmaci e aggiornare le linee guida europee per le aziende che li scrivono.
http://www.federfarma.it/Edicola/Filodiretto/VediNotizia.aspx?id=15901&titolo=In-Ue-si-lavora-per-semplificare-le-informazioni-sui-farmaci
